اختراق في تطوير الأدوية الجديدة يعزز ثقة السوق: ارتفعت أسهم Ovid Therapeutics Inc. (NASDAQ: OVID) بنسبة 26.4% في تداولات ما قبل السوق اليوم، بعد أن أعلنت الشركة عن بيانات أمان إيجابية لعقارها التجريبي لعلاج الصرع OV935/TAK-935.

该数据来自一项针对发育性和癫痫性脑病（DEE）患者的二期临床试验。 تقدم مهم في مجال علاج الأمراض النادرة البيانات المنشورة حول السلامة تتعلق بأداء الدواء عند استخدامه لفترات طويلة لدى المرضى الأطفال. اضطرابات الدماغ التنموية والصرعية هي مجموعة من متلازمات الصرع الخطيرة والنادرة لدى الأطفال، حيث الخيارات العلاجية الحالية محدودة ولها آثار جانبية كبيرة. الدواء الذي طورته Ovid بالتعاون مع Takeda يهدف إلى تنظيم مسار إشارات الغلوتامات من خلال تثبيط إنزيم الكوليسترول 24-هيدروكسيلاز، وهي آلية مبتكرة في علاج الصرع. محفز جديد لقطاع التكنولوجيا الحيوية هذه البيانات الإيجابية لم تدفع فقط بسعر سهم Ovid للارتفاع، بل أثرت أيضًا بشكل إيجابي على معنويات قطاع التكنولوجيا الحيوية ككل. أشار المحللون إلى أن حجم سوق علاج الصرع من المتوقع أن يصل إلى 9.8 billions دولار بحلول عام 2028، مع معدل نمو سنوي مركب يبلغ 3.5%. تطوير علاجات فعالة لأمراض الصرع النادرة قد يجلب قيمة تجارية كبيرة لـ Ovid. خطة التطوير السريري التالية بناءً على هذه النتائج الإيجابية، تخطط Ovid لمناقشة مسار التطوير السريري التالي مع الجهات التنظيمية. صرح الرئيس التنفيذي للشركة Amit Rakhit: "تعزز هذه البيانات ثقتنا في سلامة OV935/TAK-935 وتضع أساسًا للتجارب السريرية القادمة." يراقب السوق ما إذا كان الدواء سيتمكن من دخول التجارب المحورية للمرحلة الثالثة، وما إذا كانت Takeda ستستخدم خيارها لتولي التطوير بالكامل. تغيرات في حيازات المستثمرين المؤسسيين وفقًا لأحدث بيانات حيازات المؤسسات، قامت عدة صناديق تحوط بزيادة استثماراتها في أسهم Ovid مؤخرًا. أشار محللو Canaccord Genuity في تقريرهم الأخير إلى أنه إذا حصل الدواء على موافقة FDA في النهاية، فقد تشهد القيمة السوقية لـ Ovid ارتفاعًا كبيرًا، مع التنبيه في الوقت نفسه إلى المخاطر المتأصلة في شركات التكنولوجيا الحيوية خلال مراحل التطوير السريري.