Sagimet تحصل على موافقة FDA IND لبدء المرحلة الثالثة من تجربة denifanstat لعلاج حب الشباب

Bitget

News

Reuters2026/08/13 11:17

عرض النسخة الأصلية

تقدم Bitget خدمة تداول شاملة للعملات المشفرة والأسهم والذهب. تداول الآن!

هدية ترحيبية بقيمة 6200 USDT لمستخدمي Bitget الجُدد! سجّل الاشتراك الآن!

حصلت Sagimet على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) لبدء تجربة المرحلة الثالثة في الولايات المتحدة لعقار denifanstat لعلاج حالات حب الشباب المتوسطة إلى الشديدة.
أصدرت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية رسالة "يمكن بدء الدراسة"؛ ولا يزال بدء التجربة مستهدفًا للنصف الثاني من عام 2026.
تهدف الدراسة إلى تسجيل حوالي 800 مريض ممن أعمارهم 12 عامًا فأكثر، يتم توزيعهم عشوائيًا بنسبة 2:1 إلى denifanstat بجرعة 50 ملغ أو علاج وهمي لمدة 12 أسبوعًا.

إخلاء المسؤولية: تم إنشاء هذه النشرة الإخبارية بواسطة Public Technologies (PUBT) باستخدام الذكاء الاصطناعي التوليدي. بينما تسعى PUBT لتوفير معلومات دقيقة وفي الوقت المناسب، فإن هذا المحتوى الذي أُنتج بواسطة الذكاء الاصطناعي هو لأغراض إعلامية فقط ولا يجب تفسيره كنصيحة مالية أو استثمارية أو قانونية. نشرت Sagimet Biosciences Inc. المحتوى الأصلي الذي استخدم لإعداد هذه النشرة عبر GlobeNewswire (المرجع: 202608130700PRIMZONEFULLFEED9809277) بتاريخ 13 أغسطس 2026، وهي المسؤولة الوحيدة عن المعلومات الواردة فيه.

إخلاء المسؤولية: يعكس محتوى هذه المقالة رأي المؤلف فقط ولا يمثل المنصة بأي صفة. لا يُقصد من هذه المقالة أن تكون بمثابة مرجع لاتخاذ قرارات الاستثمار.

منصة PoolX: احتفظ بالعملات لتربح

ما يصل إلى 10% + معدل الفائدة السنوي. عزز أرباحك بزيادة رصيدك من العملات

احتفظ بالعملة الآن!

Sagimet تحصل على موافقة FDA IND لبدء المرحلة الثالثة من تجربة denifanstat لعلاج حب الشباب

You may also like

أسعار العملات المشفرة