نتائج التجارب المتوسطة لإبرة إنقاص الوزن من Roche (RHHBY.US) إيجابية: فقدان وزن بمعدل 15.5% خلال 48 أسبوعاً، وانخفاض مؤشرات السكر في الدم بمقدار 2.65%.

أفاد تطبيق Zhihu Finance APP أن دواء Enicepatide التجريبي لخفض الوزن من شركة Roche (RHHBY.US) أظهر في تجربة متوسطة المدى أنه يقلل من نسبة السكر في الدم والوزن لدى مرضى السكري من النوع الثاني ممن يعانون من زيادة الوزن أو السمنة. وأوضحت Roche في بيان يوم الثلاثاء أن المرضى الذين تلقوا أعلى جرعة (24 ملغ) تمكنوا من خفض الهيموغلوبين السكري (HbA1c، وهو مؤشر لسكر الدم) بنسبة 2.65%، وانخفض وزنهم بمعدل 15.5% بعد 48 أسبوعًا، ولم تظهر مرحلة الاستقرار بعد.

تسعى شركة الأدوية السويسرية هذه إلى منافسة كل من Eli Lilly (LLY.US) وNovo Nordisk (NVO.US). يُعطى هذا الدواء مرة واحدة أسبوعيًا، ويعمل بطريقة مشابهة لعقار Zepbound من Eli Lilly – حيث ينشط هرموني GLP-1 وGIP اللذَين يساهمان في تنظيم عملية الأيض. ويُتوقع أن يصل حجم سوق أدوية إنقاص الوزن عالميًا إلى 150 مليار دولار أمريكي.

وتخطط Roche لبدء دراسة المرحلة الثالثة من Enicepatide وتجربة النتائج القلبية الوعائية في النصف الأول من عام 2027. كان يُعرف Enicepatide سابقًا باسم CT-388، وطورته في الأصل Carmot Therapeutics قبل أن تستحوذ عليه Roche في عام 2023 مقابل 3.1 مليار دولار أمريكي.

أشار المحللان Michael Shah وChristos Nikoletopoulos في يونيو إلى أن البيانات السابقة أظهرت أن Enicepatide "فعّال في تقليل الوزن بقدر فعالية المنافسين". وكتبا أن الدواء من المتوقع أن يحصل على الموافقة بحلول عام 2030، وأن تصل مبيعاته القصوى إلى 4 مليارات دولار أمريكي.

كانت أكثر الآثار الجانبية شيوعًا في التجربة الجديدة هي تفاعلات الجهاز الهضمي الخفيفة إلى المتوسطة؛ حيث توقّف 2.0% فقط من مرضى مجموعة العلاج عن تناول الدواء، ولم يتوقف أي من مجموعة الدواء الوهمي.

قال Levi Garraway، المدير الطبي ورئيس تطوير المنتجات العالمي في Roche: "بفضل استمرار انخفاض الوزن، نعتقد أن Enicepatide يمكن أن يصبح أفضل علاج لمرضى السكري من النوع الثاني، إذ يقلل من المضاعفات ويمنعها ويُحسن الصحة الأيضية للمرضى".