حصلت Teva على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على البديل الحيوي لـ Xgeva تحت اسم DEGEVMA

Bitget

News

Bitget2026/09/28 20:06

عرض النسخة الأصلية

تقدم Bitget خدمة تداول شاملة للعملات المشفرة والأسهم والذهب. تداول الآن!

هدية ترحيبية بقيمة 6200 USDT لمستخدمي Bitget الجُدد! سجّل الاشتراك الآن!

حصلت Teva على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) على DEGEVMA (denosumab-adet)، البديل الحيوي لـ Xgeva من Amgen.
تشمل بطاقة الاستخدام جميع استخدامات Xgeva، بما في ذلك الوقاية من مضاعفات العظام لدى مرضى السرطان المتقدم مع انتقالات للعظام.
تأتي الموافقة بعد موافقة إدارة الغذاء والدواء في مارس 2026 على PONLIMSI، مما يمنح Teva مجموعة بدائل حيوية للـ denosumab في الولايات المتحدة تشمل Xgeva وProlia.
من المتوقع إطلاق DEGEVMA وPONLIMSI في الولايات المتحدة خلال الأشهر القادمة.

إخلاء المسؤولية: تم إعداد هذه النشرة الإخبارية بواسطة Public Technologies (PUBT) باستخدام الذكاء الاصطناعي التوليدي. بينما تسعى PUBT لتوفير معلومات دقيقة وفي الوقت المناسب، فإن المحتوى الذي ينتجه الذكاء الاصطناعي هنا هو لغرض المعلومات فقط ولا يجب تفسيره على أنه نصيحة مالية أو استثمارية أو قانونية. قامت Teva Pharmaceutical Industries Ltd. بنشر المحتوى الأصلي المستخدم لإعداد هذه النشرة الإخبارية عبر GlobeNewswire (Ref. ID: 202609281600PRIMZONEFULLFEED1001275047) بتاريخ 28 سبتمبر 2026، وهي المسؤول الوحيد عن المعلومات الواردة فيه.

إخلاء المسؤولية: يعكس محتوى هذه المقالة رأي المؤلف فقط ولا يمثل المنصة بأي صفة. لا يُقصد من هذه المقالة أن تكون بمثابة مرجع لاتخاذ قرارات الاستثمار.

منصة PoolX: احتفظ بالعملات لتربح

ما يصل إلى 10% + معدل الفائدة السنوي. عزز أرباحك بزيادة رصيدك من العملات

احتفظ بالعملة الآن!

حصلت Teva على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على البديل الحيوي لـ Xgeva تحت اسم DEGEVMA

You may also like

أسعار العملات المشفرة