ستقوم EyePoint بتسريح نصف الموظفين بعد فشل التجربة السريرية المتأخرة الثانية للدواء التجريبي.

تحديث حول حركة سعر السهم وتعليقات المحللين

رويترز 19 أكتوبر - أعلنت شركة EyePoint EYPT.O يوم الإثنين أنه بعد فشل التجربة الإكلينيكية المتأخرة الثانية، ستقوم الشركة بتقليص حوالي 53% من موظفيها وإيقاف البحوث السريرية على دوائها التجريبي المطور لعلاج مرض بصري مرتبط بالتقدم بالسن.

سعر سهم الشركة انخفض بأكثر من 75% في التداولات ما قبل الافتتاح.

• التجربة استهدفت مرضى الضمور البقعي المرتبط بالعمر من النوع الرطب، وقارنت بين دواء Duravyu التابع لشركة EyePoint ودواء العين الشهير Eylea الصادر عن شركة Regeneron REGN.O. يعتبر الضمور البقعي الرطب المرتبط بالعمر أحد الأسباب الرئيسية لفقدان البصر لدى كبار السن.

• ذكرت EyePoint أنه رغم تحسن البصر لدى المرضى الذين تلقوا علاج Duravyu، إلا أن الدواء لم يُظهر فعالية متفوقة في حماية البصر مقارنة بخيارات العلاج القياسية.

• وفقاً للوثائق التنظيمية، حتى 27 فبراير، كان لدى الشركة في الولايات المتحدة 214 موظفاً بدوام كامل

• جاءت هذه النكسة بعد فشل مماثل في أغسطس الماضي (link)— حيث فشل Duravyu في تحقيق الهدف الرئيسي خلال تجربة إكلينيكية متأخرة مماثلة.

• قالت المحللة Debanjana Chatterjee من JonesTrading إنه بالرغم من النتائج القوية للنقاط الثانوية، لكنها “لا ترى طريقاً فورياً وواضحاً للموافقة التنظيمية لهذا الدواء في مجال الضمور البقعي الرطب (wet AMD)” في ظل هذا الفشل.

• تتوقع EyePoint رغم تكبدها حوالي 9 مليون دولار كتعويضات إنهاء الخدمة، أنه من خلال تخفيض عدد الموظفين ووقف التجربة الإكلينيكية يمكن توفير حوالي 30 مليون دولار سنوياً

• وأضافت الشركة أنها ستعيد التركيز على تطوير Duravyu لعلاج مرض الشبكية الآخر، و هو وذمة البقعة الصفراء السكري، ومن المتوقع صدور نتائج التجربة الإكلينيكية المتأخرة لهذا الدواء بحلول نهاية 2027

(لتسهيل الوصول لغير الناطقين بالإنجليزية، توفر رويترز تقاريرها بعدة لغات عبر الترجمة الآلية. ونظراً لإمكانية وجود أخطاء في الترجمة أو غياب سياق دقيق، لا تضمن رويترز دقة النص المترجم آلياً وتوفره فقط لراحة القراء. ولا تتحمل رويترز أي مسؤولية عن أي أضرار أو خسائر ناجمة عن استخدام خدمة الترجمة الآلية.)