GSK, Jemperli'nin rektal xərçəng üçün potensial müalicə kimi prioritet icmal üçün qəbul edildiyini bildirib

03:28 AM EDT, 08/24/2026 (MT Newswires) -- GSK-nın (GSK) Jemperli adlı preparatı ABŞ Qida və Dərman İdarəsi tərəfindən əvvəllər müalicə olunmamış düz bağırsaq xərçəngi olan xəstələr üçün əlavə bioloji lisenziya tətbiqinin prioritet nəzərdən keçirilməsi üçün qəbul edilib, şirkət bazar ertəsi bildirib. Şirkət qeyd edib ki, konkret göstəriş yerli irəliləmiş II və III mərhələ, DNA mismatch repair deficient/microsatellite instability-high olan düz bağırsaq xərçəngli xəstələr üçündür. Şirkət bildirib ki, FDA bu dərman üçün qərar tarixi olaraq 2027-ci ilin fevral ayını təyin edib. Tətbiq, əsas məqsədini yerinə yetirərək 12 ay ərzində “əhəmiyyətli və davamlı” klinik tam cavab dərəcəsi və ardıcıl təhlükəsizlik və dözümlülük profili göstərən faza II sınaq məlumatlarına əsaslanıb, şirkət qeyd edib. Təsdiqləndiyi təqdirdə, bu dərman bəzi düz bağırsaq xərçəngi xəstələri üçün kimyaterapiya, radiasiya və cərrahiyəyə ehtiyacı aradan qaldıra bilər, şirkət bildirib.