Yenilənmiş versiya 1 - Bristol Myers Squibb-in dərmanı son mərhələ klinik sınaqlarda ağciyər funksiyasını yaxşılaşdırdı

Məqalə tam şəkildə əlavə olunub, səhmlərin qiyməti

Reuters, 12 oktyabr - Bristol-Myers Squibb Company (BMY.N) bazar ertəsi bildirib ki, onların sınaqdan keçirilən bir dərmanının idiopatik ağciyər fibrozunda (ciddi ağciyər çapıqlaşması xəstəliyi) aparılan son mərhələ kliniki sınaqlarında, aşağı doza əsas tədqiqat məqsədinə çatıb.

Şirkətin səhmləri ilkin ticarət sessiyasında 6%-dən çox artıb.

Sınağa ümumilikdə 1,255 iştirakçı cəlb edilib və məqsəd iki fərqli dozanın admilparant adlı dərmanının 52 həftə ərzində ağciyər funksiyasını yaxşılaşdırmasını yoxlamaq olub.

Şirkət bildirib ki, gündə iki dəfə 60 milliqramlıq admilparant dozası ağciyər funksiyasını saxlamaqda placebo ilə müqayisədə statistik olaraq əhəmiyyətli bir effektivlik göstərib.

Ağciyər funksiyasının ölçü göstəricisi məcburi həyat qabiliyyəti olub, yəni insanın dərindən nəfəs alıb sonra bütün gücü ilə verə biləcəyi hava həcmi.

Lakin, eyni dövrdə 120 milliqramlıq admilparant dozası ağciyər funksiyasında statistik baxımdan əhəmiyyətli bir yaxşılaşma göstərməyib.

Şirkət qeyd edib ki, hər iki dozanın dərmanı ümumilikdə yaxşı tolere olunub, yan təsirlərə görə müalicənin dayandırılması nisbəti aşağı olub və placebo qrupu ilə oxşar nəticə göstərib.

(İngiliscə ana dili olmayan oxucular üçün Reuters öz xəbərini avtomatlaşdırılmış şəkildə bir neçə digər dilə tərcümə edir. Avtomatik tərcümədə səhvlər ola biləcəyi və ya kontekst çatışmazlığı mümkün olduğu üçün Reuters avtomatik tərcümənin dəqiqliyinə zəmanət vermir və bu tərcümə yalnız oxucuların rahatlığı üçün təqdim olunur. Avtomatik tərcümə funksiyasından istifadə nəticəsində yaranan hər hansı bir zərər və ya itkiyə görə Reuters heç bir məsuliyyət daşımır.)