Lantern Pharma hat bekannt gegeben, dass ihr Medikamentenkandidat LP-300 in einer Studie mit Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs, die die L858R-Mutation tragen, signifikante Zwischenergebnisse erzielt hat.
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Daten zeigen, dass die Patientengruppe, die mit LP-300 behandelt wurde, ein mittleres progressionsfreies Überleben von 8,9 Monaten erreichte. Noch ermutigender ist, dass einige Patienten eine dauerhafte Therapieansprechung zeigten, deren Dauer bereits über zwei Jahre hinausgeht, was den Patienten mit diesem schwer behandelbaren Lungenkrebs-Subtyp neue Hoffnung bringt.
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