Quantum BioPharma erhält von der FDA die IND-Genehmigung für die Phase-2-Studie von Lucid-MS bei progressiver Multipler Sklerose

Reuters2026/08/10 11:12

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Quantum BioPharma hat von der FDA die Zulassung für seinen IND erhalten, was eine Phase-2-Studie von Lucid-MS bei progressiver Multipler Sklerose ermöglicht.
Die Studie ist als randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie geplant; die Auswahl der Standorte läuft derzeit und die Teilnehmerrekrutierung soll bald beginnen.
Quantum BioPharma meldete zum 31. März 2026 über 10 Millionen USD in Bargeld, digitalen Vermögenswerten und liquiden Investitionen.

Hinweis: Dieser Nachrichtenüberblick wurde von Public Technologies (PUBT) mithilfe generativer künstlicher Intelligenz erstellt. Während PUBT bemüht ist, genaue und aktuelle Informationen bereitzustellen, dient dieser KI-generierte Inhalt ausschließlich zu Informationszwecken und sollte nicht als Finanz-, Investitions- oder Rechtsberatung ausgelegt werden. Quantum Biopharma Ltd. veröffentlichte die originale Meldung, die zur Erstellung dieses Nachrichtenüberblicks verwendet wurde, über GlobeNewswire (Ref. ID: 202608100700PRIMZONEFULLFEED9806576) am 10. August 2026 und ist allein für die darin enthaltenen Informationen verantwortlich.

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