Silence Therapeutics teilt mit, dass die Phase-2-SANRECO-Studie den primären Endpunkt für Divesiran bei Polycythaemia Vera erreicht hat.

Reuters2026/08/10 11:42

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Silence Therapeutics berichtete über positive Ergebnisse der Phase-2-Studie SANRECO für Divesiran bei phlebotomieabhängiger Polycythaemia vera und bestätigte damit eine Best-in-Class-Positionierung.
Die Studie erreichte ihr primäres Wirksamkeitsziel: Der Großteil der behandelten Patienten konnte ohne Phlebotomie eine Kontrolle des Hämatokrits im Vergleich zu Placebo aufrechterhalten.
Auch die sekundären Parameter verbesserten sich, darunter geringere Phlebotomie-Anwendung, bessere Eisenmarker und Symptomwerte.
Die Sicherheit entsprach den bereits zuvor durchgeführten Studien; es wurden keine neuen Sicherheitsrisiken gemeldet.
Die vollständigen Daten werden auf einem zukünftigen medizinischen Kongress präsentiert; die Entwicklung der Phase 3 ist geplant.

Haftungsausschluss: Dieser Nachrichtenüberblick wurde von Public Technologies (PUBT) unter Verwendung von generativer künstlicher Intelligenz erstellt. Obwohl PUBT bemüht ist, genaue und zeitnahe Informationen bereitzustellen, dienen diese KI-generierten Inhalte ausschließlich Informationszwecken und sollten nicht als Finanz-, Anlage- oder Rechtsberatung interpretiert werden. Silence Therapeutics plc veröffentlichte den ursprünglichen Inhalt, aus dem dieser Nachrichtenüberblick generiert wurde, über Business Wire (Ref. ID: 20260810915756) am 10. August 2026 und ist allein für die darin enthaltenen Informationen verantwortlich.

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