Cogent Biosciences verzeichnet im zweiten Quartal des Geschäftsjahres 2026 einen Nettoverlust von 96,4 Millionen US-Dollar; F&E-Ausgaben steigen auf 70,8 Millionen US-Dollar

Reuters2026/08/10 12:17

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Cogent Biosciences verzeichnete für das zweite Quartal 2026 einen GAAP-Nettoverlust von 96,4 Millionen USD, ein Anstieg gegenüber 73,5 Millionen USD im Vorjahr.
Die F&E-Aufwendungen stiegen um 13,83 % auf 70,8 Millionen USD, bedingt durch die Kosten der SUMMIT-, PEAK- und APEX-Studien, regulatorische Arbeiten und Investitionen in die Pipeline.
Die G&A-Kosten mehr als verdoppelten sich auf 31,8 Millionen USD aufgrund höherer Ausgaben für die kommerzielle Vorbereitung im Zusammenhang mit einer möglichen Einführung von bezuclastinib.
Bargeld, liquide Mittel und handelbare Wertpapiere beliefen sich zum 30. Juni auf insgesamt 792,3 Millionen USD; die pro-forma Liquidität betrug 865,9 Millionen USD und finanziert den Betrieb bis Ende 2028.
Die FDA hat einen NDA mit priorisierter Prüfung für bezuclastinib bei GIST akzeptiert, mit einem PDUFA-Datum am 30. November 2026; ein AdvSM-NDA wurde am 30. Juni eingereicht.

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