Upstream Bio veröffentlicht Unternehmenspräsentation mit Schwerpunkt auf den Phase-3-Plänen für Verekitug bei schwerem Asthma und CRSwNP

Reuters2026/08/11 11:31

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Upstream Bio plant ein Treffen mit der FDA Mitte 2026, mit dem Beginn der Phase-3-Studien zu schwerem Asthma und CRSwNP im ersten Quartal 2027.
Die Pipeline konzentriert sich auf Verekitug, einen TSLP-Rezeptor-Antagonisten, der für eine vierteljährliche, selbst verabreichte Injektion mit einem Autoinjektor vorgesehen ist.
Phase-2 Daten bei schwerem Asthma: 56% Reduktion der AAER im Vergleich zu Placebo (p<0.0003), Verbesserung des FEV1 um 122 ml, Reduktion des FeNO um 20,4 ppb, Reduktion des ACQ-6 um 0,21.
Phase-2 CRSwNP Daten: NPS-Reduktion von -1,8 (p<0.0001), NCS-Reduktion von -0,8 (p=0.0003), 76% geringerer Bedarf an Operation oder Steroiden (p=0.03).
Die Phase-2-VENTURE-Studie zu COPD ist vollständig rekrutiert, die Daten werden in der zweiten Hälfte 2027 erwartet; das vorhandene Kapital soll die Geschäftstätigkeit bis 2027 finanzieren.

Hinweis: Dieser Nachrichtenüberblick wurde von Public Technologies (PUBT) mithilfe generativer künstlicher Intelligenz erstellt. PUBT bemüht sich, genaue und aktuelle Informationen bereitzustellen. Dieser KI-generierte Inhalt dient jedoch ausschließlich zu Informationszwecken und sollte nicht als Finanz-, Investitions- oder Rechtsberatung ausgelegt werden. Upstream Bio Inc. veröffentlichte den ursprünglichen Inhalt, aus dem dieser Nachrichtenüberblick generiert wurde, am 11. August 2026 und ist allein für die darin enthaltenen Informationen verantwortlich.

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