Cingulate veröffentlicht eine von Experten begutachtete pharmakokinetische Studie des ADHD-Kandidaten CTx-1301 in CNS Drugs
Reuters2026/08/11 12:41- Cingulate veröffentlichte eine von Experten geprüfte pharmakokinetische Analyse von CTx-1301 in CNS Drugs; die Ergebnisse wurden in der Publikation vorgestellt.
- Die Studie ergab, dass die morgendliche Wirkstoffexposition mit einem Referenzprodukt Dexmethylphenidate vergleichbar war, während die Exposition im weiteren Tagesverlauf höher ausfiel.
- Die Ergebnisse unterstützen ein einmal tägliches, trimodales Freisetzungsprofil, das die Symptomabdeckung über den aktiven Tag hinweg verlängern soll.
- CTx-1301 zeigte weniger behandlungsbedingte Nebenwirkungen als das Referenzprodukt, trotz einer insgesamt höheren Dosis.
- Die Veröffentlichung folgt auf eine zuvor publizierte Phase-3-Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit und stärkt das klinische Paket im Hinblick auf eine mögliche Markteinführung.
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