Tuhura Biosciences veröffentlicht eine Unternehmenspräsentation, die die Strategie zur Bekämpfung der Resistenz gegen Krebsimmuntherapien darlegt.

Reuters2026/08/11 18:26

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Tuhura Biosciences hob ein Phase-3-Studie mit beschleunigter Zulassung von IFx-2.0 in Kombination mit Pembrolizumab bei erstliniger metastasierter Merkelzellkarzinom hervor.
Die Studie zielt auf etwa 118 Patienten mit einem 1:1 Plazebo-Injektions-kontrollierten Design ab; Top-Line-Ergebnisse werden in der zweiten Jahreshälfte 2027 erwartet.
Das Programm läuft unter einer FDA Special Protocol Assessment; eine bestätigende Studie wird voraussichtlich nicht erforderlich sein.
Der VISTA-Inhibitor TBS-2025 soll in der zweiten Jahreshälfte 2026 in eine Phase-1b/2-Studie bei rückfälliger oder refraktärer mutNPM1 akuter myeloischer Leukämie eintreten; vorläufige Daten werden für das erste Halbjahr 2027 angestrebt.
Eine Kreditlinie und Lizenzgebührentransaktion in Höhe von 50 Millionen US-Dollar werden als nicht-verwässernde Finanzierung genannt; der finanzielle Handlungsspielraum wird bis zum ersten Quartal 2028 prognostiziert.

Haftungsausschluss: Diese Kurzmeldung wurde von Public Technologies (PUBT) mithilfe generativer künstlicher Intelligenz erstellt. PUBT ist bemüht, genaue und zeitnahe Informationen bereitzustellen, aber diese KI-generierten Inhalte dienen ausschließlich Informationszwecken und sollten nicht als Finanz-, Investment- oder Rechtsberatung ausgelegt werden. Tuhura Biosciences Inc. veröffentlichte die Originalinhalte, die zur Erstellung dieser Meldung verwendet wurden, am 11. August 2026 und ist ausschließlich für die darin enthaltenen Informationen verantwortlich.

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