Savara veröffentlicht eine Unternehmenspräsentation über die seltene Autoimmun-Lungenerkrankung PAP und den inhalativen Therapiekandidaten MOLBREEVI

Reuters2026/08/11 20:51

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Savara Inc. hebt den Hauptkandidaten MOLBREEVI (Molgramostim-Inhalationslösung) für autoimmune PAP hervor, eine seltene Lungenerkrankung ohne zugelassenes Medikament in den USA oder Europa.
Das Unternehmen nennt den PDUFA-BLA-Termin für MOLBREEVI am 22. November 2026.
Die Phase-3-Studie IMPALA-2 erreichte den primären Endpunkt: Änderung des DLCO% in Woche 24 war Placebo überlegen, p=0,0007.
Die Wirkung hielt bis Woche 48 an: DLCO% p=0,0008; SGRQ Gesamtwert in Woche 24 p=0,0072; körperliche Leistungsfähigkeit in Woche 48 p=0,0234.
Die Sicherheit wurde als gut verträglich gezeigt; Therapieabbruchquote 3%; 160 Teilnehmer traten in die Open-Label-Phase ein, 100 % der Doppelblind-Absolventen.

Disclaimer: Dieser Nachrichtenüberblick wurde von Public Technologies (PUBT) mit generativer künstlicher Intelligenz erstellt. Obwohl PUBT bestrebt ist, genaue und rechtzeitige Informationen zu liefern, dient dieser KI-generierte Inhalt ausschließlich zu Informationszwecken und sollte nicht als Finanz-, Investitions- oder Rechtsberatung ausgelegt werden. Savara Inc. veröffentlichte den Originalinhalt, der zur Erstellung dieses Nachrichtenüberblicks verwendet wurde, am 11. August 2026 und trägt die alleinige Verantwortung für die darin enthaltenen Informationen.

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