Can-Fite meldet Fortschritte der Phase-III-Studie mit Namodenoson bei fortgeschrittenem Leberkrebs unter Anleitung von FDA und EMA

Reuters2026/08/12 11:16

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Can-Fite hob den Fortschritt in späten Entwicklungsphasen für zwei orale Arzneimittelkandidaten hervor, wobei entscheidende Phase-III-Programme für Leberkrebs und Plaque-Psoriasis laufen.
Es wurden keine klinischen Ergebnisse berichtet; die Leberkrebsstudie soll künftige US- und europäische Zulassungsanträge unterstützen, sofern die Endpunkte erreicht werden.
Namodenoson wird bei Patienten mit fortgeschrittenem hepatozellulärem Karzinom und Child-Pugh B7-Leberzirrhose unter der Aufsicht der FDA und EMA getestet.
Die regulatorische Positionierung umfasst den FDA Fast Track für Namodenoson sowie Orphan Drug-Designationen in den USA und Europa.
Piclidenoson befindet sich weiterhin in der Phase-III-Entwicklung für mittelschwere bis schwere Plaque-Psoriasis und unterstreicht den Fokus des Unternehmens auf ein Spätphasen-Portfolio.

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