Propanc Biopharma plant eine Phase-1b-Studie der PRP-Proenzymtherapie bei fortgeschrittenen soliden Tumoren

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Reuters2026/08/12 12:56

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Propanc stellte PRP vor, eine einmal wöchentlich intravenös verabreichte Kombination aus Trypsinogen und Chymotrypsinogen, als differenzierungsbasierter Ansatz für RAS-gesteuerte Krebserkrankungen.
Präklinische PDAC-Studien zeigten >90% durchschnittliche Tumorwachstumshemmung in orthotopen und PDX-Modellen, deutliche Metastasen-Reduktion, medianes Überleben >2,5x (p < 0.001).
Das Programm ist als nicht-zelltoxisch positioniert und zielt darauf ab, EMT umzukehren und stammzellartige Eigenschaften von Krebszellen, die mit Rückfall und Therapieresistenz verbunden sind, zu reduzieren.
Der Entwicklungsplan sieht eine Phase-1b-First-in-Human-Studie mit bis zu 40-45 Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren vor; die Einreichung für die klinische Studie ist für das vierte Quartal geplant.
FDA Orphan Drug Designation für Bauchspeicheldrüsenkrebs; frühere Compassionate-Use-Erfahrungen zeigten verlängerte Überlebenssignale ohne schwerwiegende behandlungsbedingte Nebenwirkungen.

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