AbbVie beantragt EU-Zulassung für subkutane Skyrizi-Induktion bei Morbus Crohn

MT newswire2026/08/27 08:11

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04:01 AM EDT, 27.08.2026 (MT Newswires) -- AbbVie (ABBV) gab am Donnerstag bekannt, dass sie einen Antrag bei der Europäischen Arzneimittel-Agentur auf Zulassung der subkutanen Induktion von Skyrizi bei Erwachsenen mit mittelschwer bis schwer aktiver Crohn-Krankheit eingereicht hat. Das Unternehmen teilte mit, dass der Antrag durch Daten aus einer Phase-3-Studie gestützt wird. Im Falle einer Zulassung hätten Patienten die Möglichkeit, Skyrizi-Induktionsdosen entweder über eine subkutane Injektion oder eine intravenöse Infusion zu erhalten, gefolgt von subkutanen Erhaltungsdosen alle acht Wochen, so das Unternehmen.

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