MBX Biosciences dosiert ersten Patienten in fortgeschrittener Canvuparatide-Studie bei Hypoparathyreoidismus

08:37 Uhr EDT, 27.08.2026 (MT Newswires) -- MBX Biosciences (MBX) hat am Donnerstag bekannt gegeben, dass der erste Patient in einer zulassungsrelevanten Spätphasenstudie mit einmal wöchentlicher Gabe von Canvuparatide bei Erwachsenen mit chronischer Hypoparathyreoidismus behandelt wurde. Die weltweite Studie soll etwa 160 Patienten einschließen, die im Verhältnis 3:1 randomisiert entweder Canvuparatide oder Placebo über einen 26-wöchigen doppelblinden Behandlungszeitraum erhalten, gefolgt von einer 78-wöchigen offenen Erweiterungsphase, teilte MBX Biosciences mit. Der primäre Endpunkt ist der Anteil der Patienten, die normale Serum-Calciumspiegel aufrechterhalten, aktives Vitamin D absetzen, die Kalziumergänzung reduzieren und eine Dosiserhöhung von Canvuparatide vermeiden können, so das Unternehmen.