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CytomX's Varseta-M erhält von der FDA den Status eines beschleunigten Zulassungsverfahrens zur Behandlung von Darmkrebs

CytomX's Varseta-M erhält von der FDA den Status eines beschleunigten Zulassungsverfahrens zur Behandlung von Darmkrebs

MT newswireMT newswire2026/08/27 13:01
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08:54 Uhr EDT, 27.08.2026 (MT Newswires) -- CytomX Therapeutics (CTMX) hat von der U.S. Food and Drug Administration die Fast Track Designation für Varseta-M erhalten, einen Arzneimittelkandidaten zur Behandlung von rückfälligem/verweigerndem metastasierendem Kolorektalkarzinom, wie das Unternehmen am Donnerstag mitteilte. Die FDA Fast Track Designation beschleunigt die Überprüfung von Therapien für schwerwiegende, unbehandelte medizinische Erkrankungen. Die Auszeichnung wird in der Regel vergeben, wenn eine Therapie das Potenzial zeigt, das Überleben der Patienten zu verbessern, die alltägliche Funktionsfähigkeit zu erhöhen oder das Fortschreiten der Erkrankung bei unbehandelten Patienten zu verhindern. Die Aktien des biopharmazeutischen Unternehmens stiegen vorbörslich um 5%.
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Haftungsausschluss: Der Inhalt dieses Artikels gibt ausschließlich die Meinung des Autors wieder und repräsentiert nicht die Plattform in irgendeiner Form. Dieser Artikel ist nicht dazu gedacht, als Referenz für Investitionsentscheidungen zu dienen.

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