Roivant Sciences erhält FDA-Zulassung für LISRAYA zur Behandlung von Dermatomyositis; Aktien steigen

03:58 PM EDT, 27.08.2026 (MT Newswires) -- Roivant Sciences (ROIV) gab am Donnerstag bekannt, dass die FDA LISRAYA zur Behandlung von Erwachsenen mit Dermatomyositis zugelassen hat. Die einmal täglich einzunehmende Tablette ist nun in den USA erhältlich, was den Aktienkurs um 1,5% steigen ließ. Die Zulassung folgt auf die Phase-3-VALOR-Studie, die Verbesserungen bei Krankheitsaktivität, Hauterkrankungen, Muskelkraft und körperlicher Funktion sowie einen geringeren Steroidverbrauch zeigte. Roivant erklärte, dass die Zulassung eine neue Behandlungsoption für Erwachsene mit Dermatomyositis bietet und die Entwicklung von Brepocitinib bei nichtinfektiöser Uveitis, kutaner Sarkoidose und lichen planopilaris fortgesetzt wird. Preis: 37,37, Veränderung: +0,62, prozentuale Veränderung: +1,67