Adicet Bio erhält von der FDA die Genehmigung für den IND-Antrag für ADI-212 bei Prostatakrebs

05:00 PM EDT, 27.08.2026 (MT Newswires) -- Adicet Bio Inc (ACET) gab am Donnerstag bekannt, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration die Genehmigung für den Investigational New Drug-Antrag für ADI-212 erteilt hat, eine allogene gamma delta CAR T-Therapie, gentechnisch veränderte Immunzellen, die entwickelt wurden, um Krebs anzugreifen, für Patienten mit metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakrebs (mCRPC), einer fortgeschrittenen Form von Prostatakrebs, die nicht mehr auf eine Hormontherapie anspricht. Das Unternehmen sagte, dass es plant, die Phase-1-Studie im vierten Quartal 2026 zu beginnen. Adicet erklärte, dass ADI-212 als ein einzelnes, sofort einsatzbereites Produkt mit Gen-Editing- und immunstimulierenden Eigenschaften entwickelt wurde, um die Tumoransprache, die Dauerhaftigkeit der Tumorabtötung und die Modulation des Tumormikroumfelds, also der umgebenden Zellen und Signalstoffe, die das Wachstum des Krebses fördern, zu verbessern.