Arch Biopartners erhält die Genehmigung des Prüfungsausschusses vor der Erweiterung der Phase-2-LSALT-Studie

12:01 PM EDT, 31.08.2026 (MT Newswires) -- Arch Biopartners (ARCH.V) hat die zentrale Genehmigung des Institutional Review Board (IRB) für die Phase-2-Studie mit dem LSALT-Peptid erhalten, teilte das Unternehmen am Montag mit. Die Studie zielt auf akutes Nierenversagen im Zusammenhang mit Herzoperationen (CS-AKI) ab und wird auch auf die USA ausgeweitet. Die zentrale IRB-Genehmigung ist entscheidend für die Aktivierung der dortigen Studienzentren, so Arch. Zusätzlich fügt das Unternehmen der Phase-2-Studie einen weiteren Standort in Kanada hinzu. "Die Expansion in die USA ist ein wichtiger Teil unserer Entwicklungsstrategie für das LSALT-Peptid und das CS-AKI-Programm," sagte Chief Executive Officer Richard Muruve. "Für Arch ist dies auch ein strategischer Schritt zur Etablierung einer stärkeren globalen Präsenz, während wir unsere klinischen Nierenprogramme vorantreiben." Es wird erwartet, dass die US-Studienzentren vier bis sechs Monate für die Vorbereitung benötigen, bevor der erste Patient behandelt werden kann. Die Aktien von Arch Biopartners lagen zuletzt um C$0.06 niedriger bei C$1.03 an der TSX Venture Exchange. Preis: 1.03, Veränderung: -0.06, prozentuale Veränderung: -5.50