Abbott Laboratories erhält FDA-Zulassung für Dual-Energie-AFib-Katheter

```html09:04 Uhr EDT, 08.09.2026 (MT Newswires) -- Abbott Laboratories (ABT) teilte am Dienstag mit, dass die US Food and Drug Administration das TactiFlex Duo Ablationskatheter zur Behandlung von Patienten mit schwierigen Fällen von Vorhofflimmern genehmigt hat. Das Unternehmen erklärte, dass das Katheter es Ärzten ermöglicht, während einer Prozedur gepulste Feldablation, Radiofrequenzenergie oder beide Methoden zu verwenden, wodurch sie mehr Flexibilität bei der gezielten Behandlung von abnormalem Herzgewebe erhalten und gleichzeitig die Auswirkungen auf umliegende Bereiche minimiert werden. Die Zulassung wurde durch Ergebnisse der FlexPulse IDE-Studie von Abbott unterstützt, die günstige Sicherheits- und Wirksamkeitsdaten bei Patienten mit paroxysmalem Vorhofflimmern zeigten, so das Unternehmen. Abbott gab an, dass in den kommenden Wochen mit einer breiteren kommerziellen Einführung des Geräts begonnen werden soll.```