Intellia Therapeutics sagt, die FDA akzeptiert den Lonvo-z BLA für hereditäres Angioödem

```html09:59 Uhr EDT, 08.09.2026 (MT Newswires) -- Intellia Therapeutics (NTLA) teilte am Dienstag mit, dass die US Food and Drug Administration die Zulassungsantrags für Biologika für lonvo-z zur Behandlung von hereditärem Angioödem angenommen hat. Die FDA hat dem BLA außerdem eine vorrangige Prüfung gewährt und als Zieltermin für den Prescription Drug User Fee Act den 10. März 2027 festgelegt, wie in einer Stellungnahme mitgeteilt wurde. Das biopharmazeutische Unternehmen erklärte außerdem, dass die FDA derzeit nicht vorhat, einen Beratungsausschuss zur Diskussion des Antrags abzuhalten. Die Aktien des Unternehmens fielen im frühen Dienstagshandel um 1,6%. Preis: 12,49, Veränderung: -0,26, Prozentuale Veränderung: -2,00```