Pyxis Oncology berichtet über eine Ansprechrate von 36 % in der Phase-1-MICVO-Studie

08:26 Uhr EDT, 09.09.2026 (MT Newswires) -- Pyxis Oncology (PYXS) meldete eine bestätigte Ansprechrate von 36% und eine Krankheitskontrollrate von 94% in aktualisierten Phase-1-Daten für Micvotabart Pelidotin bei rezidiviertem/metastasiertem Kopf-Hals-Krebs ab der Zweitlinie und darüber hinaus, teilte das Unternehmen am Mittwoch mit. Das Unternehmen erklärte, das mediane progressionsfreie Überleben betrug 6,2 Monate und die 12-Monats-Wahrscheinlichkeit für das Gesamtüberleben lag bei 79%, mit Wirksamkeit in wichtigen Subgruppen und keinen neuen Sicherheitssignalen. Pyxis fügte hinzu, dass die Daten die Weiterentwicklung von MICVO in Phase 3 unterstützen, wobei die Headliner-Studie für Mitte 2027 geplant ist, um ca. 500 Patienten einzuschließen und MICVO mit der vom Prüfarzt ausgewählten Therapie (Cetuximab, Docetaxel oder Methotrexat) zu vergleichen. Das Unternehmen erwartet aktualisierte Monotherapie-OS-Daten im 1. Halbjahr 2027 sowie zusätzliche MICVO/KEYTRUDA-Kombinationsdaten im 4. Quartal 2026, wie weiter mitgeteilt wurde. Die Aktien von Pyxis Oncology lagen im vorbörslichen Handel 10% im Minus.