Pharming erhält FDA-Zulassung für Joenja zur Behandlung von APDS bei Kindern im Alter von 4 bis 11 Jahren

```html01:16 PM EDT, 11.09.2026 (MT Newswires) -- Die Joenja-Tabletten von Pharming (PHAR) wurden zur Behandlung des aktivierten Phosphoinositid-3-Kinase-Delta-Syndroms (APDS) bei Kindern im Alter von 4 bis 11 Jahren mit einem Mindestgewicht von 27 kg zugelassen, teilte die US Food and Drug Administration am Freitag mit. Joenja wurde erstmals 2023 für die gleiche Indikation bei Patienten ab 12 Jahren zugelassen, so die Behörde. APDS ist eine seltene genetische Erkrankung, die die Zellen des Immunsystems beeinträchtigt. Die Aktien stiegen am Nachmittagshandel um etwa 1,6 %. Preis: 10,98, Veränderung: +0,17, Prozentuale Veränderung: +1,60```