Definium sagt, dass die zweite Phase-3-Studie mit DT120 bei generalisierter Angststörung das Ziel erreicht hat.

07:56 Uhr EDT, 14.09.2026 (MT Newswires) -- Definium Therapeutics (DFTX) gab am Montag bekannt, dass seine zweite Phase-3-Studie mit der DT120 oral zerfallenden Tablette bei generalisierter Angststörung die primären und wichtigsten sekundären Endpunkte erreicht hat. Das Unternehmen teilte mit, dass seine experimentelle Lysergidformulierung die Angstsymptome im Vergleich zu Placebo signifikant verbesserte, basierend auf Veränderungen der Hamilton-Angst-Skala in Woche 12. Erwachsene Patienten, die 100 Mikrogramm erhielten, erzielten in der 12. Woche eine Reduktion der Hamilton-Angst-Skala um 9,8 Punkte, gegenüber einer Reduktion um 4,7 Punkte bei den Placeboempfängern, so das Unternehmen weiter. Außerdem wurden bereits ab Tag 2 Verbesserungen beobachtet, die während der gesamten Studie anhielten. Das experimentelle Arzneimittel wurde allgemein gut vertragen, mit einem Sicherheitsprofil, das mit bisherigen klinischen Erfahrungen übereinstimmt, wie das Unternehmen erklärte. Definium erwartet eine Einigung mit der US-amerikanischen Food and Drug Administration, während es auf die Einreichung eines neuen Arzneimittelantrags hinarbeitet. Die Aktien von Definium Therapeutics legten am Montag im vorbörslichen Handel um mehr als 15 % zu.