Pulse Biosciences schließt die Patientenaufnahme in einer Studie mit 100 Teilnehmern zu Schilddrüsenknoten ab

07:38 Uhr EDT, 15.09.2026 (MT Newswires) -- Pulse Biosciences (PLSE) gab am Dienstag bekannt, dass die Patient*innenaufnahme für die klinische Studie zur Bewertung des nPulse Vybrance Percutaneous Electrode System für symptomatische gutartige Schilddrüsenknoten abgeschlossen wurde. Laut Unternehmen wurden 100 Patient*innen an drei US-Klinikzentren eingeschlossen, doppelt so viele wie das ursprüngliche Ziel von 50 Patient*innen. Die erste Patientin absolvierte im vergangenen Monat die abschließende 12-Monats-Nachbeobachtung, so das Unternehmen weiter. Pulse Biosciences plant, vorläufige Studiendaten auf einer bevorstehenden Fachkonferenz vorzustellen; vollständige Daten werden erwartet, sobald alle Patient*innen die 12-Monats-Nachbeobachtung abgeschlossen haben.