BUZZ-Ultragenyx-Aktien steigen nach FDA-Zulassung eines Medikaments zur Behandlung seltener Krankheiten

18. September - ** Die Aktien des Pharmaunternehmens Ultragenyx Pharmaceutical (RARE.O) stiegen im vorbörslichen Handel um 1 % auf 14,65 US-Dollar, nachdem sie am Donnerstag um 12,58 % gestiegen waren.

** Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat am späten Donnerstag (link) die Gentherapie Fayuvi von Ultragenyx genehmigt und sie als erste Therapie zur Behandlung von Kindern mit Sanfilippo-Syndrom Typ A zugelassen.

** Das Sanfilippo-Syndrom Typ A ist eine genetisch bedingte Erkrankung, die das Gehirn und das Nervensystem allmählich schädigt.

** RARE hat den empfohlenen Verkaufspreis für Fayuvi in den USA auf 3,95 Millionen US-Dollar festgelegt. Diese einmalige Therapie zur Behandlung einer seltenen und tödlichen Kinderkrankheit zählt damit zu den teuersten Medikamenten der Welt.

** Abeona Therapeutics (ABEO.O) hat 2022 die Rechte an Fayuvi an Ultragenyx lizenziert und dem Unternehmen weltweite Entwicklungs- und Vermarktungsrechte für diese Therapie eingeräumt.

** Die ABEO-Aktie stieg im vorbörslichen Handel um 3,5 %.

** ABEO ist berechtigt, bestimmte kommerzielle Meilensteinzahlungen und Lizenzgebühren in Verbindung mit zukünftigen Produktverkäufen zu erhalten.

** Bis zum Handelsschluss am Vortag ist der Aktienkurs von RARE im laufenden Jahr um etwa 37 % gefallen.

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