Corcept sagt, dass das EU CHMP die Kombination von Lifyorli für platinresistenten Eierstockkrebs unterstützt.
Bitget2026/09/18 12:12- Der CHMP der EU-Arzneimittelbehörde hat die Zulassungsempfehlung für Corcepts Lifyorli (Relacorilant) in Kombination mit Nab-Paclitaxel zur Behandlung von platinumresistentem Ovarialkarzinom ausgesprochen.
- Die Empfehlung stützte sich auf Phase-2- und Phase-3-ROSELLA-Daten, die ein längeres progressionsfreies Überleben und Gesamtüberleben im Vergleich zu Nab-Paclitaxel allein zeigten.
- Die Entscheidung der Europäischen Kommission wird im vierten Quartal 2026 erwartet.
Haftungsausschluss: Der Inhalt dieses Artikels gibt ausschließlich die Meinung des Autors wieder und repräsentiert nicht die Plattform in irgendeiner Form. Dieser Artikel ist nicht dazu gedacht, als Referenz für Investitionsentscheidungen zu dienen.
Das könnte Ihnen auch gefallen
BUZZ: Take-Two hebt die Jahresumsatz- und Gewinnprognose an, Aktienkurs steigt
Die US-FDA fordert die Aufnahme eines Warnhinweises bezüglich des Risikos von Augenerkrankungen für GLP-1-Medikamente wie Semaglutid und Tirzepatid.
Die betreffende Augenerkrankung NAION ist eine Erkrankung, die zu plötzlichem, schmerzlosem Sehverlust führen kann. Bei einigen Patienten kann es zu dauerhaften Sehverlusten kommen. Betroffen sind unter anderem Produkte von Eli Lilly und Novo Nordisk. Analysten von Citigroup sind der Ansicht, dass die Inzidenz von NAION gering ist und dass die GLP-1-Medikamente aufgrund ihrer erheblichen Vorteile bei der Gewichtskontrolle und Blutzuckerregulierung nur begrenzte Auswirkungen auf das Verschreibungsverhalten haben werden. Am Montag stiegen die Aktienkurse von Eli Lilly und Novo Nordisk, die Nachricht hatte keinen offensichtlichen Einfluss auf die Kurse.