Eli Lilly sagt, dass die FDA Inluriyo in Kombination mit Verzenio für Brustkrebs zugelassen hat.

02:36 PM EDT, 18.09.2026 (MT Newswires) -- Eli Lilly (LLY) gab am Freitag bekannt, dass die US Food and Drug Administration die Zulassung für Inluriyo in Kombination mit Verzenio zur Behandlung von Brustkrebs erteilt hat. Die Zulassung gilt für Erwachsene mit Östrogenrezeptor-positivem, humanem epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptor 2-negativem, ESR1-mutiertem lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Brustkrebs, deren Erkrankung nach mindestens einer endokrinen Therapie weiter fortgeschritten ist. Die Zulassung basiert auf dem klinischen Nutzen, der in der Phase-3-Ember-3-Studie mit Inluriyo in Kombination mit Verzenio beim Fortschreiten der Erkrankung beobachtet wurde. Inluriyo und Verzenio zielen auf zwei verschiedene Treiber des Tumorwachstums ab und bieten damit einen kombinierten Ansatz, um das Fortschreiten der Krankheit zu verlangsamen. Die Kombination ist laut Unternehmen nun in den USA verfügbar. Preis: 1148,84, Veränderung: -3,60, prozentuale Veränderung: -0,31