Amneal Pharmaceuticals erhält FDA-Zulassung für Lanreotid-Injektion

04:36 PM EDT, 18.09.2026 (MT Newswires) -- Amneal Pharmaceuticals (AMRX) gab am Freitag bekannt, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration ihre Lanreotid-Injektion, 120 mg/0,5 mL, zugelassen hat. Das Unternehmen teilte mit, dass es das Produkt, das sich auf SOMATULINE Depot bezieht und von der FDA die Bezeichnung als Competitive Generic Therapy erhalten hat, umgehend auf den Markt bringen wird. Laut einer Mitteilung ist die Lanreotid-Injektion zur Behandlung von Akromegalie, fortgeschrittenen gastro-entero-pankreatischen neuroendokrinen Tumoren und Karzinoid-Syndrom indiziert.