Precigen's AdenoVerse erhält von der FDA die Plattform-Technologie-Bezeichnung.

09:13 Uhr EDT, 21.09.2026 (MT Newswires) -- Precigen (PGEN) gab am Montag bekannt, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration der AdenoVerse-Immuntherapieplattform den Status einer Plattformtechnologie verliehen hat. Die Auszeichnung spiegelt das Potenzial der Plattform wider, ein breites Spektrum an Indikationen abzudecken, darunter HPV-positive Malignome wie Kopf- und Hals-, Zervix-, Anal-, Vulva- und Vaginalkarzinome, so das Unternehmen. Die AdenoVerse-Plattform wurde im ersten kommerziellen Produkt des Unternehmens, Papzimeos, eingesetzt, einer Behandlung für Erwachsene mit rezidivierender respiratorischer Papillomatose, teilte Precigen mit. Die FDA-Zulassung ermöglicht es dem Unternehmen, Daten aus dem Papzimeos-Programm zu nutzen, um zukünftige AdenoVerse-Programme potenziell zu beschleunigen, indem bestehendes Wissen für Zulassungsanträge verwendet wird, so das Unternehmen. Die Aktien von Precigen stiegen im vorbörslichen Handel um 0,8%.