Johnson & Johnson sagt, dass Caplyta den primären Endpunkt in der spätphasigen Studie zur bipolaren Manie erreicht hat.

09:59 Uhr EDT, 21.09.2026 (MT Newswires) -- Johnson & Johnson (JNJ) gab am Montag bekannt, dass seine entscheidende, späte Studienphase zur Bewertung von Caplyta bei manischen Episoden bei Erwachsenen mit bipolarer I-Störung den primären Endpunkt erreicht hat. Die Studie zeigte nach drei Wochen eine statistisch signifikante Reduktion der manischen Symptome im Vergleich zu Placebo, wobei bereits ab Tag drei Verbesserungen beobachtet wurden, teilte das Unternehmen mit. Patienten, die die Behandlung erhielten, zeigten zudem statistisch signifikante Verbesserungen beim Schweregrad der gesamten Erkrankung, während das Medikament im Allgemeinen gut vertragen wurde und die häufigsten Nebenwirkungen auf Mundtrockenheit und Übelkeit beschränkt waren, so Johnson & Johnson. Das Unternehmen teilte außerdem mit, dass eine zweite späte Studie zur Bewertung von Caplyta bei der Behandlung manischer Episoden bei Erwachsenen mit bipolarer I-Störung abgeschlossen wurde und die Datenanalyse derzeit läuft. Die Aktien des Unternehmens lagen im aktuellen Montagshandel 1% im Plus. Preis: 272,34; Änderung: +2,34; Prozentuale Änderung: +0,87