AbbVie erhält die Zulassung der Europäischen Kommission für die Behandlung der polyartikulären juvenilen idiopathischen Arthritis.

04:13 Uhr MESZ, 22.09.2026 (MT Newswires) -- AbbVie (ABBV) hat die Zulassung der Europäischen Kommission für Rinvoq, oder Upadacitinib, zur Behandlung der aktiven polyartikulären juvenilen idiopathischen Arthritis bei bestimmten Patienten ab einem Alter von mindestens zwei Jahren erhalten, teilte das Unternehmen am Dienstag mit. Die Zulassung gilt für Patienten, die auf ein oder mehrere krankheitsmodifizierende Antirheumatika unzureichend angesprochen haben oder diese nicht vertragen. Die Krankheit ist durch Entzündungen in fünf oder mehr Gelenken gekennzeichnet und kann, wenn sie unbehandelt bleibt, zu Gelenkschäden führen, so das Unternehmen.