Lantheus erhält endgültige FDA-Zulassung für das Radiopharmazeutikum BRAVNETSA zur Behandlung von GEP-NETs
Lantheus erhält endgültige FDA-Zulassung für das Radiopharmazeutikum BRAVNETSA zur Behandlung von GEP-NETs
Bitget2026/09/22 12:17Original anzeigen
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- Lantheus hat die endgültige FDA-Zulassung für BRAVNETSA (lutetium Lu 177 dotatate) zur Behandlung von erwachsenen somatostatinrezeptor-positiven GEP-NETs erhalten.
- Die FDA hat BRAVNETSA als bioäquivalent und therapeutisch äquivalent zu Novartis’ LUTATHERA eingestuft, was eine Ersetzung im Rahmen des ANDA-Verfahrens ermöglicht.
Haftungsausschluss: Diese Nachrichtenmitteilung wurde von Public Technologies (PUBT) mithilfe generativer künstlicher Intelligenz erstellt. Obwohl PUBT bestrebt ist, genaue und aktuelle Informationen bereitzustellen, dient dieser von KI generierte Inhalt ausschließlich Informationszwecken und sollte nicht als finanzielle, Investitions- oder Rechtsberatung ausgelegt werden. Lantheus Holdings Inc. veröffentlichte den ursprünglichen Inhalt, der für diese Nachricht verwendet wurde, über GlobeNewswire (Ref. ID: 202609220800PRIMZONEFULLFEED9831173) am 22. September 2026 und ist allein für die darin enthaltenen Informationen verantwortlich.
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