Palisade Bio erhält FDA-IND-Zulassung für die Phase-2-Studie von PALI-2108 zur Behandlung von Morbus Crohn
Bitget2026/09/22 12:41- Palisade Bio hat von der FDA die Genehmigung für den IND-Antrag für PALI-2108 erhalten, was eine Phase-2-Studie bei mittelschwerem bis schwerem Morbus Crohn ermöglicht.
- ASCENTRA-CD soll etwa 60 Patienten einschließen; die erste Dosierung ist für das erste Quartal 2027 geplant.
- Die primäre Wirksamkeitsauswertung ist für das erste Quartal 2028 geplant, basierend auf dem endoskopischen Ansprechen nach 12 Wochen.
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