Palisade Bio erhält FDA-Zulassung für PALI-2108 bei Morbus Crohn

MT newswire2026/09/22 14:26

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10:18 Uhr EDT, 22.09.2026 (MT Newswires) -- Palisade Bio (PALI) gab bekannt, dass die US Food and Drug Administration die Zulassung für den Antrag auf ein neues Prüfpräparat für PALI-2108 erteilt hat, sodass das Unternehmen eine Phase-2-Studie bei Erwachsenen mit mittelschwerer bis schwerer Morbus Crohn-Erkrankung starten kann. Die Studie soll etwa 60 Erwachsene einschließen und umfasst eine 12-wöchige Induktionsphase, gefolgt von einer 36-wöchigen Erhaltungsphase, teilte das Unternehmen am Dienstag in einer Stellungnahme mit. Palisade Bio rechnet damit, den ersten Patienten im ersten Quartal 2027 zu behandeln und die primären Wirksamkeitsdaten im ersten Quartal 2028 zu veröffentlichen. Preis: 1,67; Veränderung: -0,02; prozentuale Veränderung: -1,12

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