Immunovant berichtet, dass die Studie mit IMVT-1402 zu kutanem Lupus den primären Endpunkt verfehlt hat und die Entwicklung von CLE eingestellt wird.
Bitget2026/09/23 11:16- Immunovant berichtete über Topline-Ergebnisse einer Proof-of-Concept-Studie mit IMVT-1402 bei kutanem Lupus erythematodes.
- Die Studie verfehlte ihr primäres Ziel, weshalb Immunovant die Entwicklung von IMVT-1402 für diese Indikation einstellt.
- Die Ergebnisse zeigten günstige Tendenzen bei mehreren Messgrößen, wobei stärkere Antikörperreduktionen mit besseren klinischen Reaktionen einhergingen.
- Sicherheit und Verträglichkeit entsprachen früheren Studien, ohne dass neue Bedenken festgestellt wurden.
- Andere Entwicklungsprogramme mit IMVT-1402 liegen bei verschiedenen Autoimmunerkrankungen weiterhin im Zeitplan.
Haftungsausschluss: Der Inhalt dieses Artikels gibt ausschließlich die Meinung des Autors wieder und repräsentiert nicht die Plattform in irgendeiner Form. Dieser Artikel ist nicht dazu gedacht, als Referenz für Investitionsentscheidungen zu dienen.
Das könnte Ihnen auch gefallen
BUZZ: Take-Two hebt die Jahresumsatz- und Gewinnprognose an, Aktienkurs steigt
Die US-FDA fordert die Aufnahme eines Warnhinweises bezüglich des Risikos von Augenerkrankungen für GLP-1-Medikamente wie Semaglutid und Tirzepatid.
Die betreffende Augenerkrankung NAION ist eine Erkrankung, die zu plötzlichem, schmerzlosem Sehverlust führen kann. Bei einigen Patienten kann es zu dauerhaften Sehverlusten kommen. Betroffen sind unter anderem Produkte von Eli Lilly und Novo Nordisk. Analysten von Citigroup sind der Ansicht, dass die Inzidenz von NAION gering ist und dass die GLP-1-Medikamente aufgrund ihrer erheblichen Vorteile bei der Gewichtskontrolle und Blutzuckerregulierung nur begrenzte Auswirkungen auf das Verschreibungsverhalten haben werden. Am Montag stiegen die Aktienkurse von Eli Lilly und Novo Nordisk, die Nachricht hatte keinen offensichtlichen Einfluss auf die Kurse.