Gossamer Bio reicht bei der FDA einen Zulassungsantrag (NDA) für Seralutinib zur Behandlung der pulmonalen arteriellen Hypertonie ein
Bitget2026/09/23 20:11- Gossamer Bio reichte im September 2026 einen Zulassungsantrag für ein neues Arzneimittel bei der FDA für Seralutinib zur Behandlung von pulmonaler arterieller Hypertonie ein.
- Der Antrag wird durch die Phase-3-Studie PROSERA gestützt, mit bestätigenden Belegen aus der Phase-2-Studie TORREY.
- Es wird erwartet, dass die FDA später in diesem Jahr über die Annahme des Antrags entscheidet.
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