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FDA-Beratungsausschuss befürwortet die Zulassung des Grail Galleri-Krebsfrüherkennungstests

FDA-Beratungsausschuss befürwortet die Zulassung des Grail Galleri-Krebsfrüherkennungstests

BitgetBitget2026/09/23 22:26
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  • Der Beratungsausschuss der FDA hat die Zulassung des Galleri-Bluttests zur Früherkennung verschiedener Krebsarten von Grail für Erwachsene ab 50 Jahren befürwortet.
  • Das Gremium stimmte mit 7 zu 2 Stimmen bei einer Enthaltung dafür, dass die Vorteile die Risiken überwiegen; die Abstimmung zur Sicherheit war einstimmig; bei der Wirksamkeit stimmten 6 zu 4.
  • Die endgültige Entscheidung der FDA zur PMA wird in den kommenden Monaten erwartet.


Haftungsausschluss: Diese Kurzmeldung wurde von Public Technologies (PUBT) mithilfe generativer künstlicher Intelligenz erstellt. Obwohl PUBT bestrebt ist, genaue und aktuelle Informationen bereitzustellen, dient dieser KI-generierte Inhalt ausschließlich zu Informationszwecken und darf nicht als Finanz-, Investitions- oder Rechtsberatung ausgelegt werden. Grail Inc. veröffentlichte den ursprünglichen Inhalt, der zur Erstellung dieser Nachricht verwendet wurde, am 23. September 2026 über PR Newswire (Ref. ID: 202609231817PR_NEWS_USPR_____LA55764) und ist allein für die darin enthaltenen Informationen verantwortlich.

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