Johnson & Johnson (JNJ.US): Talgitumab soll in China für eine vorrangige Bewertung aufgenommen werden, um die Tumorbildung und das Tumorwachstum zu hemmen.
Am 24. September zeigte die Website von CDE, dass Johnson & Johnson (JNJ.US) für die Taltz-Therapie (chinesischer Handelsname: 拓立珂) eine Prioritätsprüfung beantragt hat.
Wie von Jinse Finance APP berichtet, zeigt die CDE-Website am 24. September, dass Taquituomab (chinesischer Handelsname: Tuolique) von Johnson & Johnson (JNJ.US) für eine vorrangige Prüfung vorgesehen ist. Es soll in Kombination mit Pomalidomid zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem multiplem Myelom (R/R MM) eingesetzt werden, die zuvor mindestens eine Behandlungslinie (einschließlich eines Anti-CD38-Antikörpers und Lenalidomid) erhalten haben.
Taquituomab ist ein T-Zell-gerichteter bispezifischer Antikörper, der an den auf der Oberfläche von T-Zellen exprimierten CD3-Rezeptor und den auf der Oberfläche von multiplen Myelomzellen exprimierten GPRC5D bindet. Klinische Studien zeigen, dass Taquituomab durch die Umleitung von T-Zellen die Abtötung von multiplen Myelomzellen mit GPRC5D-Expression induziert und so die Tumorentstehung und das Tumorwachstum hemmt.
Dieses Medikament wurde 2023 zunächst in den USA und der EU zur Marktzulassung freigegeben und erhielt dann 2025 die Zulassung im Inland. Die zuvor zugelassene Indikation war die Monotherapie für erwachsene Patienten mit R/R MM, die zuvor mindestens drei Behandlungslinien (einschließlich eines Proteasom-Inhibitors, eines Immunmodulators und eines Anti-CD38-Antikörpers) erhalten hatten.
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