Merck erklärt, dass Ranibizumab den primären Endpunkt in der Phase-2b/3-Studie zu diabetischem Makulaödem erreicht hat.

07:18 Uhr EDT, 24.09.2026 (MT Newswires) -- Merck (MRK) gab am Donnerstag bekannt, dass die Phase-2b/3-Studie BRUNELLO mit Ranibizumab bei Erwachsenen mit diabetischem Makulaödem ihren primären Endpunkt hinsichtlich der durchschnittlichen Veränderung der bestkorrigierten Sehschärfe vom Ausgangswert bis zur 52. Woche erreicht hat. Beide in der Studie untersuchten Ranibizumab-Dosierungen zeigten laut Merck hinsichtlich der durchschnittlichen Veränderung der bestkorrigierten Sehschärfe vom Ausgangswert eine „Nichtunterlegenheit“ gegenüber der aktiven Kontrolle Ranibizumab bei den Patienten. Die Dosierungen von Ranibizumab wurden zudem im Allgemeinen gut vertragen, fügte das Unternehmen hinzu. Die BRUNELLO-Studie ist die erste von zwei Phase-2b/3-Studien zu Ranibizumab, und die Ergebnisse des ersten Jahres sollen laut der Mitteilung auf einer bevorstehenden medizinischen Veranstaltung präsentiert werden.