Samsung Pharm beantragt die MFDS-Zulassung zur Änderung des GV1001 PSP Phase 2b/3 Studienplans

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Bitget2026/09/28 09:01

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Samsung Pharm reichte eine Protokolländerung für seine inländische Phase-2b/3-Studie zu GV1001 bei progressiver supranukleärer Blickparese-Richardson-Syndrom ein.
Die Einreichung bei der südkoreanischen MFDS erfolgte am 28. September 2026; die Studie zielt auf 360 Patienten mit einem primären Endpunkt nach 72 Wochen ab.

Disclaimer: Diese Kurznachricht wurde von Public Technologies (PUBT) unter Verwendung generativer künstlicher Intelligenz erstellt. Obwohl PUBT bestrebt ist, genaue und zeitnahe Informationen bereitzustellen, dient dieser KI-generierte Inhalt ausschließlich Informationszwecken und stellt keine Finanz-, Investitions- oder Rechtsberatung dar. Samsung Pharm. Co. Ltd. veröffentlichte die Originalinhalte, die zur Erstellung dieser Kurznachricht verwendet wurden, über DART, das von der South Korea Financial Supervisory Service (FSS) betriebene regulatorische Offenlegungssystem (Ref. ID: 20260928800667), am 28. September 2026 und ist allein für die darin enthaltenen Informationen verantwortlich.

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