Teva meldet FDA-Zulassung für Degevma

04:25 PM EDT, 28.09.2026 (MT Newswires) -- Teva Pharmaceutical Industries (TEVA) gab am späten Montag bekannt, dass die US Food and Drug Administration Degevma als Biosimilar zu Xgeva zugelassen hat. Degevma ist für die Prävention von Knochenerkrankungen bei Erwachsenen mit fortgeschrittenem Krebs, der auf die Knochen übergegriffen hat, indiziert. Das Arzneimittel ist außerdem für die Behandlung von Erwachsenen und skelettal reifen Jugendlichen mit Riesenzelltumor des Knochens sowie zur Behandlung der hyperkalzämischen Malignität indiziert, so Teva. Teva erwartet, Degevma und Ponlimsi in den kommenden Monaten in den USA auf den Markt zu bringen. Ponlimsi wurde im März zugelassen.