Cellbion erhält die IND-Genehmigung in Südkorea für die Phase-3-Studie zur Behandlung von Prostatakrebs mit Lu-177 DGUL.
Bitget2026/09/28 22:51- Cellbion erhielt die Zulassung der südkoreanischen MFDS, um eine Phase-3-Studie mit Lutetium-177 DGUL bei metastasiertem, kastrationsresistentem Prostatakrebs zu starten.
- Die Studie richtet sich an 150 Patienten in Korea und testet die zusätzliche Gabe von Lutetium-177 DGUL im Vergleich zur besten unterstützenden Behandlung oder Standardtherapie.
- Zulassungsdatum: 28. September 2026; geplantes Studienende: 31. Januar 2030.
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