J&J sagt, dass IMAAVY in einer Studie zu Myasthenia gravis bei Jugendlichen über zwei Jahre eine anhaltende Krankheitskontrolle zeigt.
Bitget2026/09/29 12:16- Johnson & Johnson hat neue Langzeitdaten zu IMAAVY bei generalisierter Myasthenia gravis angekündigt, die für eine Präsentation bei der AANEM 2026 geplant sind.
- Eine Phase-2/3-Studie zur Erweiterung auf Jugendliche zeigte, dass die Krankheitskontrolle und die funktionelle Verbesserung über zwei Jahre erhalten blieben, mit teilweiser Reduktion von Steroiden.
- Eine retrospektive Umfrage zum Therapie-Wechsel bei Erwachsenen ergab, dass eine inkonsistente Symptomkontrolle der Hauptgrund für den Abbruch der vorherigen fortgeschrittenen Therapie war.
- Kliniker berichteten, dass die meisten Patienten nach dem Wechsel zu IMAAVY Verbesserungen zeigten und viele auch die Verwendung von Prednison reduzierten.
- IMAAVY ist als FcRn-Blocker mit pädiatrischer Zulassung in den USA und Europa für bestimmte Antikörper-positive gMG-Patienten positioniert.
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