Moleculin Biotech schließt die Anmeldung für Teil A der Phase-2/3 MIRACLE-Studie bei rückfälliger oder refraktärer AML ab.

Bitget2026/09/29 12:52

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Moleculin Biotech hat die Aufnahme für Teil A seiner Phase-2/3-MIRACLE-Studie mit Annamycin plus Cytarabin bei rezidivierter oder refraktärer AML abgeschlossen.
Es wurden keine neuen Ergebnisse präsentiert; eine umfassende Auswertung der Daten aus Teil A ist für das erste Quartal 2027 geplant.
In Teil A wurden 89 Patienten eingeschlossen, wobei die Gruppe voraussichtlich ungefähr gleichmäßig zwischen zuvor intensiver Chemotherapie und venetoclax-basierten Regimen aufgeteilt ist.
Das Unternehmen erwartet, dass der erweiterte Datensatz die Wirksamkeit in diesen Patientengruppen klarer aufzeigen wird, ohne den Zeitplan des Programms zu verändern.
Verblindete Studiendaten zeigen weiterhin keine Signale für Kardiotoxizität, ein potenziell wichtiger Unterschied zu herkömmlichen Anthrazyklinen.

Disclaimer: Diese Kurzmitteilung wurde von Public Technologies (PUBT) mithilfe generativer künstlicher Intelligenz erstellt. Obwohl PUBT bestrebt ist, genaue und zeitnahe Informationen bereitzustellen, dient dieser KI-generierte Inhalt ausschließlich zu Informationszwecken und darf nicht als Finanz-, Investitions- oder Rechtsberatung ausgelegt werden. Moleculin Biotech Inc. veröffentlichte den Originalinhalt, der zur Erstellung dieser Kurzmitteilung verwendet wurde, über GlobeNewswire (Ref. ID: 202609290845PRIMZONEFULLFEED9835607) am 29. September 2026 und ist allein für die darin enthaltenen Informationen verantwortlich.

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