DBV Technologies reicht einen Antrag bei der US FDA für einen potenziellen Pflaster gegen pädiatrische Erdnussallergie ein.

06:18 Uhr EDT, 30.09.2026 (MT Newswires) -- DBV Technologies (DBVT) hat bei der US Food and Drug Administration einen Antrag auf Zulassung eines Biologikums für das Viaskin Peanut Patch als potenzielle Behandlung für Kinder im Alter von 4 bis 7 Jahren mit Erdnussallergie eingereicht, teilte das Unternehmen am Dienstag mit. DBV hat für den Antrag auf Viaskin eine vorrangige Prüfung beantragt, die für das Produkt bereits den Status als Therapiedurchbruch erhalten hat, so das Unternehmen. Das Viaskin Peanut Patch nutzt laut DBV die epikutanen Immuntherapie, um geringe Mengen an Erdnussallergenprotein über die Haut abzugeben. Der Antrag wird durch die Ergebnisse einer Phase-3-Studie mit 654 Teilnehmern untermauert, so das Unternehmen. Nach Angaben des Unternehmens handelt es sich bei dieser Studie um die bislang größte klinische Immuntherapie-Studie für diese Patientengruppe.